Sensibilisierung, Finanzierung und Unterstützung für unsere Aufgabe:

Gemeinsam werden wir ME/CFS HEILEN.

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"Wir untersuchen die angeborene und adaptive Immunität gegen Viren und erforschen die Pathogenese von Krankheiten.

Prof. Akiko Iwasaki
@VirusesImmunity

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Geschichten von Betroffenen

"Ich konnte nicht einmal mehr 50 Meter weit gehen."

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Was ist ME/CFS?

Stellen Sie sich vor, Sie bekommen eine Grippe und kommen dann nicht mehr aus dem Bett.

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Erschöpfungssyndrom (ME/CFS) ist eine schwächende und komplizierte Krankheit. Menschen mit ME/CFS finden es oft schwierig, ihren gewohnten Aktivitäten nachzugehen. Sie erleben eine tiefe Erschöpfung, die auch nach Ruhephasen anhält. Außerdem kann diese Krankheit jeden treffen. Nach Schätzungen der WHO sind mehr als 20 Millionen Menschen an ME/CFS erkrankt.

"Mein Name ist Laura, und ich bin Teil von Guardians4ME als Guardian von Christoph S."

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"Mein Name ist Laura, und ich bin Teil von Guardians4ME als Guardian von Christoph S."

Laura Karasinski
Gründerin von Atelier Karasinski

© Apollonia T. Bitzan

© Apollonia T. Bitzan

Laura, eine kreative Person mit vielen Talenten, leistet einen aktiven Beitrag zu Guardians4ME, indem sie Porträts unseres Teams fotografiert. Sie ist seit langem mit Christoph befreundet, und dank ihrer großzügigen Spende von Zeit und Talent haben wir von ihrer kreativen Leistung profitiert. Dies hat es uns ermöglicht, uns auf den Aufbau der WE&ME Foundation zu konzentrieren.

Life with(out) ME.
Lasst uns für die kämpfen, die nicht mehr können.

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Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

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Uns folgen:

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